单项选择题
A.《药品GMP 认证跟踪检查意见》和《药品GMP 证书》B.《药品GMP 认证审批件》和《药品GMP 证书》C.《药品GMP 认证审批意见》和《药品GMP 证书》D.《国家药品GMP 认证检查员证》和《药品GMP 证书》E.《药品生产许可证》和《药品GMP 证书》
现场检查中发现的不合格项目，须经以下哪位人员签字，双方各执一份（）。A.检查组全体成员B.被检查企业负责人C....
单项选择题现场检查中发现的不合格项目，须经以下哪位人员签字，双方各执一份（）。
A.检查组全体成员B.被检查企业负责人C.检查组组长D.检查组全体成员和被检查企业负责人E.国家药品GMP 认证检查员
现场检查中如发现企业有其他违反《药品管理法》及相关规定等问题，检查组应将问题通过观察员及时移交给哪个部门查处（...
单项选择题现场检查中如发现企业有其他违反《药品管理法》及相关规定等问题，检查组应将问题通过观察员及时移交给哪个部门查处（）。
A.本辖区内药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国家药品监督管理部门
在包装管理中，对生产过程中可下达包装指令的产品，应符合以下哪种要求（）。A.符合工艺要求B.符合质量标准C.符...
单项选择题在包装管理中，对生产过程中可下达包装指令的产品，应符合以下哪种要求（）。
A.符合工艺要求B.符合质量标准C.符合工艺规程、岗位操作法或SOP 要求，并检验合格的产品D.符合岗位操作法或SOP 要求E.既符合工艺要求，又符合岗位操作法或.SOP 要求
