单项选择题
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（...
单项选择题设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A.10日之内 B.15...
单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）A.2009年7月1日B.2010年7月1日C.2011...
单项选择题我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
A.2009年7月1日 B.2010年7月1日 C.2011年1月1日 D.2011年7月1日 E.2012年1月1日
