单项选择题
A.药品的副作用 B.药品在正常用法用量下出现的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行（）A.2000年5月1日B.2000年12月1日C.2001年5月...
单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行（）
A.2000年5月1日 B.2000年12月1日 C.2001年5月1日 D.2001年12月1日 E.2002年12月1日
新药Ⅰ期临床试验的目的（）A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初步评价药物的治疗作用和安全性C.初步观...
多项选择题新药Ⅰ期临床试验的目的（）
A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验 B.初步评价药物的治疗作用和安全性 C.初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D.必须采取随机、双盲、阳性对照设计 E.必须在健康志愿者中进行
在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）A.伦理委员会的审核B.签署受试者知情同意书C.为受试者提供丰厚...
多项选择题在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）
A.伦理委员会的审核 B.签署受试者知情同意书 C.为受试者提供丰厚的报酬 D.让受试者自己选择哪一个试验组 E.受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场
