药品注册标准是由国家食品药品监督管理局组织药品审评中心和技术专家对申请人申报的药物研究资料进行安全性，有效性和质量可控性审查后，批准产品上市执行的药品质量控制标准。

凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。

判断题凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。

4%葡萄糖供试品溶液的配制方法是称取4g葡萄糖溶于100ml溶剂中。

判断题4%葡萄糖供试品溶液的配制方法是称取4g葡萄糖溶于100ml溶剂中。

现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有凡例，但内容有不同。

判断题现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有凡例，但内容有不同。