B型题 (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的...

配伍题(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保...

配伍题(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被...

配伍题(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。