问答题
是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证...
问答题开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
问答题药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？
问答题国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？
