多项选择题
A.书面记录和凭证填写时要字迹清晰、字体端庄、真实准确、完整及时B.任何记录都不得修改、撕毁或删除C.对确需修改的信息，应当注明理由、日期，待签字确认后原有信息可删去D.记录及凭证应当至少保存3年。疫苗和特殊管理的药品记录及凭证按相关规定保仔E.记录应当真实、完整、准确、有效和可追溯
下列有关药品零售企业计算机系统的销售管理功能，表述错误的是（）。A.无需与结算系统、开票系统对接，但必须能自动...
多项选择题下列有关药品零售企业计算机系统的销售管理功能，表述错误的是（）。
A.无需与结算系统、开票系统对接，但必须能自动生成销售记录B.超数量销售国家有专门管理要求的药品时，需在系统中进行登记和备案C.依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划D.依据质量管理基础数据，对药品有效期进行跟踪，对近效期的给予预警提示，超有效期的自动锁定及停销E.应及时对系统进行升级，完善系统功能
质量管理部门应设置（）岗位。A.质量管理部门负责人B.药品质量管理C.药品验收D.药品养护
多项选择题质量管理部门应设置（）岗位。
A.质量管理部门负责人B.药品质量管理C.药品验收D.药品养护
发现药品为不合格品时，属于供货方质量违约责任的情形是（）。A.药品的相关合格证明文件不全或内容与到货药品不符B...
多项选择题发现药品为不合格品时，属于供货方质量违约责任的情形是（）。
A.药品的相关合格证明文件不全或内容与到货药品不符B.包装的封条损坏、最小包装的封口不严、有破损、污染或渗液C.药品外观性状不符合要求D.药品包装、标签、说明书等内容不符合药品监督管理部门批准的
