案例分析题

下面所示的家族中个别成员患有极为罕见的某种单基因遗传病。III-5和III-4结婚后育有一子，后来二人离婚，III-5与III-6再婚。

该家系所患遗传病的治病基因是位于（）染色体上的（）性基因。

若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形...

填空题若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，（）没有分开，进入同一个（）；或减数第二次分裂时，（）没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体

若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择（），理由是（）

填空题若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择（），理由是（）

图甲中的遗传病，其致病基因位于（）染色体上，是（）性遗传（答显性或隐性）

填空题图甲中的遗传病，其致病基因位于（）染色体上，是（）性遗传（答显性或隐性）