第（）类医疗器械实行产品备案管理。

申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正。

判断题申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正。

《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。

判断题《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。

医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移，不需重新申领医疗器械经营许可证。

判断题医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移，不需重新申领医疗器械经营许可证。