药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

填空题药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可...

填空题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

《药品GMP证书》有效期为（）年。A、四B、五C、六D、终身有效

单项选择题《药品GMP证书》有效期为（）年。