单项选择题
A.处方药与非处方药的生产 B.处方药的批发销售 C.甲类非处方药的零售 D.非处方药的批发销售 E.乙类非处方药的零售
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理...
单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）A.从事疾病诊断、治疗活动的医院B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C...
单项选择题《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
A.从事疾病诊断、治疗活动的医院 B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院 C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院 E.兽医医院、兽医诊所
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A.《进口药品经营许可证》B.《...
单项选择题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
A.《进口药品经营许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
