药品生产企业应当经常考查本*企业生产药品的安全性，主要重点监测的是（）

A.洁净区与非洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡
B.相同洁净度级别的不同功能区域之间应保证适当的压差梯度
C.生产性激素类避孕药品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，无需与其他药品生产区严格分开
D.生产高活性化学药品应当使用专用设施和设备

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构
D.具有保证药品质量的规章制度

A.为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务（平台）为第一类互联网药品交易服务
B.为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务（平台）不需要经CFDA批准
C.为药品生产企业、药品批发企业通过其自身网站与本*企业成员以外的其他企业进行的互联网药品交易服务应由省级药品监督管理部门审批
D.连锁零售药店为向个人消费者提供的互联网药品交易服务应由市级药品监督管理部门批准