填空题
质量管理体系;预定用途;全部活动
应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑...
填空题应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。A.2-...
单项选择题根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
A.2-5 B.1-3 C.1-5
药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或...
多项选择题药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件