多项选择题
A.经营场所、经营方式B.法人、质量人负责C.经营实施、设备目录D.经营范围、库房地址
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和...
单项选择题医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
A.3年B.4年C.5年D.6年
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。A.设区市食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理...
单项选择题从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
A.设区市食品药品监督管理局 B.省食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理总局 D.县食品药品监督管理局
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案...
单项选择题按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.备案 B.许可 C.登记 D.严格