手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。

手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。

判断题在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。

药物分子结构中具有手性中心或不对称中心，相应的药物称为手性药物。

判断题药物分子结构中具有手性中心或不对称中心，相应的药物称为手性药物。