单项选择题
A.不得在市场销售 B.可以在定点零售药店销售 C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料未经批准的
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过...
单项选择题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.过期药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）A.通用名称B.常用名称C.化学名称D.商...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称
