无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。

无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。

填空题无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。