B型题 (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）...

配伍题(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

(1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生...

配伍题(1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()|(4).受保护的中药品种分为()

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处...

配伍题(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了() |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()