单项选择题
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
对新药监测期内的药品（）A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首...
单项选择题对新药监测期内的药品（）
国家对麻醉药品实行（）A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
单项选择题国家对麻醉药品实行（）
A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
国家对新药生产实行（）A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
单项选择题国家对新药生产实行（）
A.特殊管理制度 B.品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
