单项选择题
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有...
单项选择题申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
进口药品的再注册申请由申请人向（）A.国家食品药品监督管理总局提出 B.省级食品药品监督管理总局提出 C....
单项选择题进口药品的再注册申请由申请人向（）
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）A.药品改变给药途径 B.药品改变剂量 C.药品...
单项选择题根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
