填空题
下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
代代相传(发病率高);3/4
请根据表中信息分析患者家庭中Rb发病率明显高于正常人群的主要原因。
填空题请根据表中信息分析患者家庭中Rb发病率明显高于正常人群的主要原因。
甲的父母计划再生育一个孩子,该孩子的基因型是()。为达到优生目的,医生建议他们进行产前诊断,主要是用()手段对...
填空题甲的父母计划再生育一个孩子,该孩子的基因型是()。为达到优生目的,医生建议他们进行产前诊断,主要是用()手段对胎儿进行检查。
甲.乙患者的正常细胞在癌变过程中都发生了(),因而癌细胞的13号染色体上均无基因A。
填空题甲.乙患者的正常细胞在癌变过程中都发生了(),因而癌细胞的13号染色体上均无基因A。