单项选择题
A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）A.不断的追踪收集B.不断地检测整理C...
单项选择题 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）
A.不断的追踪收集 B.不断地检测整理 C.不间断地追踪、监测，并按规定报告 D.按法定要求报告
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C....
单项选择题《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GP认证证书”期满前...
单项选择题以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年
