单项选择题
A.由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确 C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
关于药品标签的说法错误的是（）A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签...
单项选择题关于药品标签的说法错误的是（）
A.药品标签分为内标签和外标签 B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签 C.外标签指内标签以外的其他包装的标签 D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容 E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A.作为医疗事故的依据B.作为医疗诉讼的依据C.作为处理药品质量事...
单项选择题药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
A.作为医疗事故的依据 B.作为医疗诉讼的依据 C.作为处理药品质量事故的依据 D.加强药品上市管理的依据 E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.对生命...
单项选择题药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
A.引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D.对器官功能产生永久损伤 E.上市前未发现的损害
