单项选择题
A.研究者B.医疗器械临床试验机构C.申办者D.受试者
研究者在临床试验过程中的职责不包括()A.组织进行受试者知情同意B.报告严重不良事件C.填写病例报告表D.保证...
单项选择题研究者在临床试验过程中的职责不包括()
A.组织进行受试者知情同意B.报告严重不良事件C.填写病例报告表D.保证试验器械有效性
医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度,不包括()A.培训和考核B.不良事件和器械缺...
单项选择题医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度,不包括()
A.培训和考核B.不良事件和器械缺陷的处理C.医疗器械的管理D.器械生产
医疗器械临床试验伦理委员会至少由()名委员组成。A.5B.7C.8D.10
单项选择题医疗器械临床试验伦理委员会至少由()名委员组成。
A.5B.7C.8D.10