以苯为原料，合成该目标化合物，一般合成步骤的顺序是（）。

（1）氯代（Cl₂，Fe）。
（2）硝化（浓HNO₃，浓H₂SO₄加热）。
（3）磺化（浓H₂SO₄，加热）。

A.
B.
C.
D.

A.在苯环只与一个三级碳原子相连或是与一个极稳定的侧链相连时，即使在强烈的氧化条件下，化合物也不会被氧化
B.苯虽然不易被氧化，但是与苯环相连的烷基在其α位置有氢原子的情况下，可以被氧化成羧基
C.高锰酸钾会氧化带两个侧链烷基的苯为苯二酸，但是稀硝酸在温度不高时，若两个侧链烷基长度不等时，长的带支链的烷基首先被氧化
D.苯的稳定性非常强，即使在高温下与高锰酸钾也很难发生反应

A.（D）>（A）>（C）>（B）
B.（B）>（A）>（C）>（D）
C.（A）>（B）>（C）>（D）
D.（B）>（C）>（A）>（D）