多项选择题
A.药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书 B.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则 C.药品生产企业可以接受委托生产药品 D.除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验
下列属于劣药的是（）A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B.未标明或者更改有效期、生产批号的C.药...
多项选择题下列属于劣药的是（）
A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B.未标明或者更改有效期、生产批号的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.变质且超过有效期的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）A.不得生产、进口、销售和使用B.撤销其批准文号或进...
多项选择题对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）
A.不得生产、进口、销售和使用 B.撤销其批准文号或进口药品注册证 C.按假药或劣药论处 D.进行再评价 E.禁止进口
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合...
多项选择题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C.首次在中国销售的药品 D.上市不满3年的新药 E.国务院规定的其他药品
