单项选择题
A.1年 B.5年 C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次 E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）A.3年B.4年C.5年D.6...
单项选择题药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.2年
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）A.水浴温度均指80～90℃B.乙醇未指明浓度时，...
单项选择题下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
A.水浴温度均指80～90℃ B.乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇 C.试验时温度为25℃ D.试验用水系指纯化水 E.酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）A.暂停生产、销售、使用的措施...
单项选择题《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
A.暂停生产、销售、使用的措施 B.撤销药品批准文号的行政处罚措施 C.警告与没收的行政处罚措施 D.没收并处罚款的行政措施 E.查封扣押的行政强制措施
