单项选择题
A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B.所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门
根据《药品管理法》，从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（）A.所在地县级以上地...
单项选择题根据《药品管理法》，从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（）
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中应当进行健康检查的是人员和周期分...
单项选择题根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中应当进行健康检查的是人员和周期分别是（）
A.直接接触药品的工作人员，每年 B.直接接触商品的工作人员，每年 C.直接接触货品的工作人员，每半年 D.全面接触药品的工作人员，每半年
根据《药品管理法》，在药品标签或者说明书中，以下哪项为新增内容（）A.批准文号、产品批号、生产日期、有效期B....
单项选择题根据《药品管理法》，在药品标签或者说明书中，以下哪项为新增内容（）
A.批准文号、产品批号、生产日期、有效期 B.名称、成份、规格 C.上市许可持有人及其地址 D.功能主治、用法、用量、禁忌
