根据分类判定表，对可造成中度损伤的能量治疗设备可判定为（）类医疗器械。

与第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品进行注册。A.一B.二C.三D.四

单项选择题与第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品进行注册。

与第二类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品进行注册。A.一B.二C.三D.四

单项选择题与第二类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品进行注册。

在体外诊断试变更注册中，属于需备案的事项是（）。A.注册人姓名B.产品名称C.包装规格D.预期用途

单项选择题在体外诊断试变更注册中，属于需备案的事项是（）。