在注册药品的临床试验中，盲底可以保存在（）处。

在一般临床试验中，通常受试者的服药量在（）以下，认为依从性比较差。A.60%B.70%C.80%D.90%E....

单项选择题在一般临床试验中，通常受试者的服药量在（）以下，认为依从性比较差。

我国《药品注册管理办法》规定，新药Ⅱ期临床试验，试验组病例数不得少于（）。A.60B.100C.200D.30...

单项选择题我国《药品注册管理办法》规定，新药Ⅱ期临床试验，试验组病例数不得少于（）。

以下未参加ICH的国家是（）。A.美国B.日本C.加拿大D.欧盟E.澳大利亚

单项选择题以下未参加ICH的国家是（）。