单项选择题
A.生产部门 B.质量管理部门 C.质量受权人 D.总经理
文件的内容应当与（）、药品注册等相关要求一致A.药品生产许可B.药品经营许可C.研发设计D.产品类别
单项选择题文件的内容应当与（）、药品注册等相关要求一致
A.药品生产许可 B.药品经营许可 C.研发设计 D.产品类别
文件的内容应有助于追溯（）产品的历史情况A.代表性B.贵重C.每批D.各类
单项选择题文件的内容应有助于追溯（）产品的历史情况
A.代表性 B.贵重 C.每批 D.各类
为降低偏差的发生率，部分文件的要求可不描述具体，以便执行时有一定灵活性。
判断题为降低偏差的发生率，部分文件的要求可不描述具体，以便执行时有一定灵活性。
