多项选择题
A.复验 B.抽查检验 C.委托检验 D.指定检验
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期
单项选择题药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）
A.商品名称 B.生产企业 C.批准文号 D.生产日期
药品标签的制定应以以下哪项为依据制定（）A.生产许可证B.药品说明书C.药品生产SOPD.药品检验SOP
单项选择题药品标签的制定应以以下哪项为依据制定（）
A.生产许可证B.药品说明书C.药品生产SOPD.药品检验SOP
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B.对人体具有潜在危险，...
单项选择题国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B.对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D.需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
