配伍题
A.用药原因 B.用药起止时间 C.ADR/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为...
配伍题ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为()|ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为()|ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为()|用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为()
A.可能 B.很可能 C.待评价 D.可能无关 E.无法评价
症状明显、重要器官或系统功能有中度损害,应判为()|轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗,应判为()|重...
配伍题症状明显、重要器官或系统功能有中度损害,应判为()|轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗,应判为()|重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命,应判为()
A.弱轻度 B.轻度 C.中度 D.重度 E.极重度
一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现()|及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和...
配伍题一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现()|及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和扩大()|有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力()
A.减少ADR的危害 B.促进临床合理用药 C.促进新药的研制开发 D.为临床药物评价提供依据 E.弥补药品上市前研究的不足