生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。

连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。A.1B.2C.3

单项选择题连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。

国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。A.第一类B.第二类C.第三类

单项选择题国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。A.第一类...

单项选择题省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。