单项选择题
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.质检总局 D.工商总局 E.知识产权局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）
A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 E.非药品
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B...
单项选择题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业 B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业 C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业 D.生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业 E.生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）A.由原发...
单项选择题根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）
A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续 B.逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效 C.逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》 D.逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔 E.逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得
