问答题
1）I期临床试验应当按照药品注册管理办法的规定进行，病例数要求20—30例；2）II期为至少10......
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5类和6类药的临床研究要求是什么？
问答题5类和6类药的临床研究要求是什么？
3类和4类药的临床研究要求是什么？
问答题3类和4类药的临床研究要求是什么？
应当保护受试者哪些权益？
问答题应当保护受试者哪些权益？
