判断题
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《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，...
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。
一般而言，易吸潮产品（如硬胶囊、粉针等）相对湿度可控制在45%~50%的范围内；片剂、颗粒剂等固体制剂，可控制...
判断题一般而言，易吸潮产品（如硬胶囊、粉针等）相对湿度可控制在45%~50%的范围内；片剂、颗粒剂等固体制剂，可控制在50%~65%的范围内。
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。
