问答题
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件。
简述OOS的定义。
问答题简述OOS的定义。
简答记录填写的基本要求。
问答题简答记录填写的基本要求。
简答包装期间中间控制检查包括的内容。
问答题简答包装期间中间控制检查包括的内容。