单项选择题
A.12 B.24 C.36 D.48
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技...
单项选择题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.《可疑医疗器械不良事件报告表》 B.《医疗器械不良事件补充报告表》 C.《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗器械使用...
单项选择题鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.公民
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
填空题医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
