多项选择题
A.知情权：药物临床试验的目的、意义、过程告知 B.自愿参加和退出权利 C.隐私权 D.获得及时治疗权：在发生不良反应和不良事件时 E.补偿权：1、受试者发生ADR/AE/SAE如为试验药物引起，补偿由申办者承担；2、受试者发生ADR/AE/SAE如为研究者（医、护、技术人员）操作或处理不当，赔偿由医院相关负责人员承担。
中止研究的标准是什么？（）A.受试者出现不能继续治疗的不良事件或伴发情况B.不愿继续治疗的受试者C.未能遵守研...
多项选择题中止研究的标准是什么？（）
A.受试者出现不能继续治疗的不良事件或伴发情况 B.不愿继续治疗的受试者 C.未能遵守研究方案 D.在研究期间使用禁用药 E.受试者妊娠
双盲临床试验通常指对（）盲。A.研究者B.申办者C.受试者D.统计师
多项选择题双盲临床试验通常指对（）盲。
A.研究者 B.申办者 C.受试者 D.统计师
Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。A.由统计学家根据相关药物的具体情况经计算决定性B.GCPC.《药物注...
多项选择题Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
A.由统计学家根据相关药物的具体情况经计算决定性 B.GCP C.《药物注册管理办法》规定 D.申办者的要求
