A1/A2型题 在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）

A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格
B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯
E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯

A.严格无菌操作，防止污染
B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样