单项选择题
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP E.GAP
药物临床试验机构资格的认定办法（）A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院...
单项选择题药物临床试验机构资格的认定办法（）
A.由国务院药品监督管理部门制定 B.由国务院卫生行政部门共同制定 C.由国务院制定 D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A.制剂必须按照规定进行质量检验B.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C.不...
单项选择题关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
A.制剂必须按照规定进行质量检验 B.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 C.不得零售 D.不得进行广告宣传 E.由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直...
单项选择题医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.所在地县人民政府卫生行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
