填空题
人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答下列问题：
常染色体显性遗传
腓骨肌萎缩症属于（）性性状
填空题腓骨肌萎缩症属于（）性性状
Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是（）、（）
填空题Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是（）、（）
神经性耳聋的遗传方式为（），第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是（）
填空题神经性耳聋的遗传方式为（），第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是（）
