多项选择题
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的 C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装...
多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装材料、容器 D、生产药品所需的原料
药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效...
多项选择题药品购进验收记录内容包括（）。
A、供货单位、数量、购货日期 B、品名、规格、批准文号 C、生产批号、生产厂商、有效期 D、质量状况、验收结论、验收人
关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药...
多项选择题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
A、加强药品监督管理 B、保证药品质量 C、增进药品疗效 D、保障人体用药安全
