按照《药品生产质量管理规定》进行的生产目的是（）、（）、（）。

非无菌药品配料工艺用水以及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。

判断题非无菌药品配料工艺用水以及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。

与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气，不应经净化处理，可直接用于生产。

判断题与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气，不应经净化处理，可直接用于生产。

洁净室（区）的温度控制在18～26℃，相对湿度控制在45～65%，照明度300勒克司。

判断题洁净室（区）的温度控制在18～26℃，相对湿度控制在45～65%，照明度300勒克司。