多项选择题
A.降低传统听力筛查漏检率B.提高耳聋检测准确度C.提高耳聋检测效率D.查明迟发性聋与药物性聋风险E.避免下一代耳聋发生
人体有功能的基因数目在2.5万至3万个，目前的医学研究显示和耳聋遗传相关的基因有300多个，最常见的致聋基因有...
多项选择题人体有功能的基因数目在2.5万至3万个，目前的医学研究显示和耳聋遗传相关的基因有300多个，最常见的致聋基因有（）。
A.GJB2（先天性聋）B.GJB3（后天高频聋）C.SLC26A4（大前庭水管综合征）D.12S rRNA （药物性聋）
对于线粒体12S rRNA基因突变位点，正常位点不显色色，突变位点显色，判读该位点为哪种突变类型？（）A.异质...
单项选择题对于线粒体12S rRNA基因突变位点，正常位点不显色色，突变位点显色，判读该位点为哪种突变类型？（）
A.异质突变B.均质突变C.纯合突变D.杂合突变
亚能遗传性耳聋基因检测试剂盒中GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA这几个基因对应的位点有几个？...
单项选择题亚能遗传性耳聋基因检测试剂盒中GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA这几个基因对应的位点有几个？（）
A.8，2，4，8B.2，8，4，2C.4，2，8，2D.4，2，2，8
