配伍题
A．医疗机构配制制剂 B．非处方药 C．第二类精神药品 D．第一类精神药品
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监...
配伍题(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
A．药品不良反应报告制度 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）...
配伍题(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）
A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证
(1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生...
配伍题(1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()|(4).受保护的中药品种分为()
A．甲、乙两类 B．第一类和第二类 C．一、二级 D．甲类目录和乙类目录
