A1型题 负责毒性药品收购的机构是（）

A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家发展和改革委员会
E.省、自治区、直辖市医药管理部门

A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂