多项选择题
A.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的 E.未经批准在药品生产过程中进行重大变更
违反药品管理法规定，药品监督管理等部门有下列哪些行为的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大...
多项选择题违反药品管理法规定，药品监督管理等部门有下列哪些行为的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分？（）
A.瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件 B.对发现的药品安全违法行为未及时查处 C.未及时发现药品安全系统性风险，或者未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，造成严重影响 D.履行职责不力，造成严重不良影响或者重大损失 E.其他不履行药品监督管理职责，造成严重不良影响或者重大损失
有下列哪些行为，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚？（）A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品...
多项选择题有下列哪些行为，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚？（）
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品 B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药 C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药 D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果 E.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。（...
多项选择题违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。（）
A.未按照规定建立并实施药品追溯制度 B.未按照规定提交年度报告 C.未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告 D.未制定药品上市后风险管理计划 E.未按照规定开展药品上市后研究或者上市后评价
