单项选择题
A.麻醉药品 B.非处方药 C.处方药 D.外用药品
根据《药品管理法》，药品生产企业应当建立药品（）规程，明确（）的标准、条件。A.出厂放行、出厂放行B.出厂复核...
单项选择题根据《药品管理法》，药品生产企业应当建立药品（）规程，明确（）的标准、条件。
A.出厂放行、出厂放行 B.出厂复核、出厂审批 C.出厂审批、出厂审批 D.出厂把关、出厂审批
根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括（）A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人...
单项选择题根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括（）
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.有保证药品质量的规章制度 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D.有通过药品生产质量管理规范认证
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（）A.县药品监督管理部门B.市药品监督...
单项选择题根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（）
A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门
